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<title>Abarelix</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Abarelix</span></h1>
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<tbody><tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Abarelix
</th></tr>
<tr style="text-align:center;">
<td colspan="3"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;">Strukturformel
</td></tr>








<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">10 Aminosäuren, 1416&nbsp;Da
</td></tr>








<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner
</th></tr>

<tr>
<td>Externe IDs
</td>
<td colspan="2" class="">
<ul><li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>:&nbsp;<span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">183552-38-7</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>

<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">L02<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L02BX01">BX01</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00106">DB00106</a>
</td></tr>
<tr>
<td>Wirkstoffklasse
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Zytostatikum</a>
</td></tr>







</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Abarelix</b> (Handelsname: Plenaxis<sup>®</sup>) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Gonadoliberin" title="Gonadoliberin">GnRH</a>-Antagonisten, der zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten hormonabhängigen <a href="Prostatakrebs" title="Prostatakrebs">Prostatakarzinoms</a> eingesetzt wird.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>
<p>Abarelix wird durch <a href="Intramuskul%C3%A4re_Injektion" title="Intramuskuläre Injektion">Intramuskuläre Injektion</a> appliziert und führt über das Wirkprinzip der <a href="Kompetitive_Hemmung" title="Kompetitive Hemmung">kompetitiven Rezeptorenhemmung</a> zu einer schnellen jedoch reversiblen Unterbrechung der <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a>-Produktion. Im Gegensatz zur Behandlung mit einem <a href="LHRH-Analogon" class="mw-redirect" title="LHRH-Analogon">LHRH-Analogon</a> kommt es unter Abarelix nicht zu einer Testosteron-Anflutung (Anstieg des Testosteronspiegels), die unter Umständen eine Verschlimmerung des Krankheitsbildes auslösen kann. Eine Kombination mit <a href="Antiandrogene" title="Antiandrogene">Antiandrogenen</a> zur Verhinderung des Effektes einer Testosteron-Anflutung ist daher nicht erforderlich.
</p><p>Klinische Studien haben gezeigt, dass unter einer Abarelix-Behandlung sowohl im Vergleich mit einer LHRH-Analogon-Behandlung (z.&nbsp;B. <a href="Leuprorelin" title="Leuprorelin">Leuprorelin</a>, <a href="Goserelin" title="Goserelin">Goserelin</a>, <a href="Buserelin" title="Buserelin">Buserelin</a>), als auch im Vergleich mit einer maximalen Androgenblockade (LHRH-Analogon + Antiandrogen) Testosteron und <a href="Prostataspezifisches_Antigen" title="Prostataspezifisches Antigen">PSA</a> schneller gesenkt werden. Nach Absetzen einer Behandlung mit Abarelix wird der Wirkstoff ausgewaschen und Testosteron kann vom Organismus neu produziert werden, wonach die <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> eines Testosteronentzugs abklingen. Bei Notwendigkeit kann die Behandlung wieder neu begonnen werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>
<p>Abarelix kann <a href="Anaphylaxie" title="Anaphylaxie">anaphylaktoide</a> Reaktionen auslösen (in klinischen Studien bei 1,1&nbsp;% aller behandelten Patienten, allerdings bei 3,7&nbsp;% der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs). Aus diesem Grund ist es erforderlich, den Patienten mindestens 30 Minuten nach der Injektion zu beobachten. Eine weitere kritische Nebenwirkung ist eine Verlängerung des QT-Intervalls mit dem Risiko eines <a href="QT-Syndrom" class="mw-redirect" title="QT-Syndrom">QT-Syndroms</a>. Ein Wirkstoff mit geringeren allergischen Auswirkungen soll <a href="Degarelix" title="Degarelix">Degarelix</a> sein.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstige_Informationen">Sonstige Informationen</h2></div>
<p>Plenaxis wurde 2003 in den USA von der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a> zugelassen; der damalige Hersteller, <i>Praecis Pharmaceuticals</i>, verzichtete aber 2005 auf die weitere Vermarktung. 2005 erteilte das <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">BfArM</a> eine Zulassung für Deutschland, ohne dass das Produkt auf den Markt gebracht wurde. 2007 erwarb das 2006 gegründete Unternehmen <i>Speciality European Pharma</i> die Rechte an dem Arzneimittel, seit Februar 2008 wird es in Deutschland vertrieben. Eine Zulassung in anderen EU-Mitgliedstaaten oder der Schweiz liegt bisher nicht vor.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>McLeod D, Zinner N, Tomera K, Gleason D, Fotheringham N, Campion M, Garnick MB; Abarelix Study Group. <i>A phase 3, multicenter, open-label, randomized study of abarelix versus leuprolide acetate in men with prostate cancer.</i> In: <i>Urology</i>. 2001 Nov;58(5):756-61. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11711355?dopt=Abstract">PMID 11711355</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=4760">Artikel zu Abarelix in der Pharmazeutischen Zeitung</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/metastasiertes-prostatakarzinom-abarelix-beschleunigt-hormonentzug-db41623d-7c7c-4da7-b81b-b961e04333e3">Artikel zu Abarelix im Deutschen Ärzteblatt</a></li>
<li><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">
/* start https://de.wikipedia.org/ */


.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}


/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20090513010225/http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/plenaxis/default.htm">Verschreibungsinformationen der FDA zu Abarelix (englisch)</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 13. Mai 2009 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</li></ul>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
</div></div></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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